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Apoio à famílias de Crianças com Síndromes Genéticas Severas

Notícias

“Fisioterapia Neonatal e Pediátrica na T18” com Dra. Karla Marina Silva, fisioterapeuta e mãe da Luiza (Uberaba-MG)

Por admin, 5 anos atrás 10 de maio de 2020
Notícias

“De Mãe pra Mãe” como Marília Castelo Branco, mãe do Thales (Ribeirão Preto-SP) e Silvia Bessa, mãe da Anaís (Recife-PE)

Por admin, 5 anos atrás 10 de maio de 2020
Notícias

“T18 e a Luta pelo Direito ao Amor” com Dra. Lígia Marçola, médica pediatra (Campinas-SP)

Por admin, 5 anos atrás 10 de maio de 2020
Notícias

“Um Amor chamado Maria Luiza” com Lucivane e Bruno Pimenta, pais da Maria Luiza (Foz do Iguaçu-PR)

Por admin, 5 anos atrás 5 de maio de 2020
Notícias

“Toda Vida Vale a Pena” com Dra. Diana Cruz, mãe da Isabela (Atibaia-SP)

Por admin, 5 anos atrás 4 de maio de 2020
Notícias

“T18 e a Saúde da Família”com a enfermeira Ana Carolina Badini, mãe da Alice (Rio das Ostras-RJ)

Por admin, 5 anos atrás 4 de maio de 2020
Notícias

MÊS DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE A SÍNDROME DE EDWARDS – 2020

Por admin, 5 anos atrás 2 de maio de 2020
Notícias

O 2019 da Síndrome do Amor. Feliz Ano Novo!

Por admin, 5 anos atrás 31 de dezembro de 2019
Notícias

AUDIÊNCIA PÚBLICA NO SENADO FEDERAL PELA LEI QUE TORNARÁ 06 DE MAIO “DIA NACIONAL DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE A T18

Aconteceu dia 22 de outubro de 2019 a audiência pública sobre o Dia Nacional de Conscientização sobre a Síndrome de Edwards no Senado Federal em Brasília. Tivemos como relatora a Senadora Zenaide Maia que condiziu com maestria o encontro que Leia mais…

Por admin, 6 anos atrás 24 de outubro de 2019
Notícias

Audiência Pública em Campinas-SP sobre a Lei que faz de 06 de maio o “Dia da Conscientização sobre a Síndrome de Edwards – T18”

Por admin, 6 anos atrás 15 de outubro de 2019

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